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Entrada completa del registro
IdPaciente
UMHA1045
Inhibidores
?
TipoMutacion
SUSTITUCIÓN
Gen
FVIII
EfectoMutacion
MISSENSE
RegionGenicaAfectada
EXÓN
NumeroExonIntron
26
CodonAfectado
2283
NucleotidoAfectado
6905
MutacionAA
F2283S
MutacionNuc
6905T>C
TripleteOriginalFinal
TTT>TCT
DominioAfectado
C2
Refrencia
-
CambioAA
ComentariosClinicos
LaboratorioDiagnostico
UDTM
Coagulopatía
HA
GravedadSegunCriterioClinico
FactorC(%)
FactorAg(%)
Origen
ComentariosDatosClínicos
ID
712
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