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IdPaciente
UMHA0657
Inhibidores
NO
TipoMutacion
SUSTITUCIÓN
Gen
FVIII
EfectoMutacion
MISSENSE
RegionGenicaAfectada
EXÓN
NumeroExonIntron
23
CodonAfectado
2163
NucleotidoAfectado
6545
MutacionAA
R2163H
MutacionNuc
6545G>A
TripleteOriginalFinal
CGC>CAC
DominioAfectado
C1
Refrencia
-
CambioAA
ComentariosClinicos
LaboratorioDiagnostico
UDTM
Coagulopatía
HA
GravedadSegunCriterioClinico
LEVE
FactorC(%)
10
FactorAg(%)
Origen
?
ComentariosDatosClínicos
ID
391
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