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IdPaciente
UMHA0492
Inhibidores
?
TipoMutacion
SUSTITUCIÓN
Gen
FVIII
EfectoMutacion
MISSENSE
RegionGenicaAfectada
EXÓN
NumeroExonIntron
26
CodonAfectado
2304
NucleotidoAfectado
6967
MutacionAA
R2304C
MutacionNuc
6967C>T
TripleteOriginalFinal
CGC>TGC
DominioAfectado
C2
Refrencia
-
CambioAA
ComentariosClinicos
LaboratorioDiagnostico
UDTM
Coagulopatía
HA
GravedadSegunCriterioClinico
FactorC(%)
FactorAg(%)
Origen
ComentariosDatosClínicos
ID
374
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