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Entrada completa del registro

IdPaciente

 UMHA0139

Inhibidores

 ?

TipoMutacion

 SUSTITUCIÓN

Gen

 FVIII

EfectoMutacion

 MISSENSE

RegionGenicaAfectada

 EXÓN

NumeroExonIntron

 10

CodonAfectado

 469

NucleotidoAfectado

 1462

MutacionAA

 A469T

MutacionNuc

 1462G>A

TripleteOriginalFinal

 GCA>ACA

DominioAfectado

 A2

Refrencia

 -

CambioAA

 Ala>Thr

ComentariosClinicos

  

LaboratorioDiagnostico

 UDTM

Coagulopatía

 HA

GravedadSegunCriterioClinico

 ?

FactorC(%)

 ?

FactorAg(%)

 -

Origen

 ?

ComentariosDatosClínicos

  

ID

 242

 
   

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